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Vertex和CRISPR的Casgevy:盈利之路,挑战重重!

细胞基因研究圈  · 公众号  ·  · 2024-09-15 15:52
    

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没有患者接受了Casgevy治疗,这是CRISPR Therapeutics和Vertex Pharmaceuticals最近获批的镰状细胞基因疗法。专家们对这种治疗以及整个治疗类别的盈利之路进行了评估。 复杂的基因疗法开始进入市场,但都面临着同样的现实:医疗保健系统的冷淡接受和盈利之路的不明朗。 bestdesigns/iStock CRISPR Therapeutics 和Vertex Pharmaceuticals在去年创造了历史,他们在2023年12月获得了首个CRISPR-Cas9基因编辑疗法用于镰状细胞病的批准。但当这些公司几个月后报告2024年第二季度的收益时,出现了令人清醒的——尽管是意料之中的——现实:没有患者接受治疗。 “我预计从批准到治疗第一个患者的时间会非常慢,”The Dedham Group的管理合伙人Jen Klarer告诉BioSpace。 Klarer知道会是这种情况有一个简单的原因:患者需要大约一年的时间来完成接受治疗所需的准备。但Casgevy盈利之路的全貌 ………………………………

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