博士就共一发了17.3分的Nature大子刊，这南方医科大学合作的文章，做了CD8+T细胞的组织间运输，挺有意思的……

主要观点总结

本文研究了化疗后CD8+的T细胞在肠道和骨髓之间的运输机制。通过荧光标记的白血病细胞系建立小鼠模型，使用免疫原性化疗药DNR和OXA进行治疗，发现它们通过增加BM中CD8+ T细胞数量提高抗白血病免疫力。研究过程中运用了柯霍氏法则进行验证，并通过对患者样本的单细胞测序分析和二代测序分析，揭示了CD8+ T细胞在骨髓和外周组织或器官（如肠道）之间的迁移机制。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景及目的

文章研究化疗后CD8+的T细胞在肠道和骨髓之间的运输机制，旨在了解免疫原性化疗药如何通过T细胞提高抗白血病免疫力。

关键观点2: 研究方法

研究采用荧光标记的白血病细胞系建立小鼠模型，使用免疫原性化疗药DNR和OXA进行治疗，并运用柯霍氏法则进行验证。

关键观点3: 研究结果

研究发现DNR和OXA通过增加BM中CD8+ T细胞数量提高抗白血病免疫力。CD8+ T细胞在化疗后的运输和回流过程通过荧光标记等试验进行了验证，并通过单细胞测序和二代测序分析了机制。

关键观点4: 研究亮点

研究具有临床意义，通过探讨T细胞数量的变化及机制，揭示了CD8+ T细胞在白血病治疗中的作用，为未来的免疫治疗提供了新思路和方向。

文章预览

在PubMed上冲浪的时候，夏老师也看到了一些挺有意思的T细胞转移的文章，这篇南方医科大学和上海交大、海南医科大合作的17.3分的Nature子刊Nat Cell Biol就挺有意思，他们研究的是化疗后CD8+的T细胞在肠道和骨髓之间的运输： 他们首先用荧光标记的白血病细胞系，建立了小鼠的白血病模型，在白血病细胞高度浸润后，他们使用免疫原性化疗药DNR（柔红霉素）和OXA（奥沙利铂）进行治疗，结果发现使用了DNR和OXA后，小鼠的生存时间延长。免疫原性的化疗药，是优先杀死增殖的恶性细胞，然后通过恶性细胞损伤后产生的抗原通过DC（树突状细胞）递呈给CD8+ T细胞，促进T细胞对剩余恶性细胞的杀灭。所以他们分析了一下，DNR和OXA的作用是否会通过T细胞起作用，于是他们使用了T细胞的清除剂（ 这里其实就是柯霍氏法则的验证，通过抑制T细胞，然后查看是否 ………………………………