基因治疗在子痫前期：新时代的曙光

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摘要： 子痫前期是妊娠的严重并发症，每年影响约400万女性。 它是全球导致孕产妇和胎儿死亡的主要原因之一，并且有长期的后果。母体多系统症状是由胎盘形成不良引起的，这会导致合胞滋养层细胞应激，并将因子释放到母体血流中。其中，可溶性类fms酪氨酸激酶-1（sFLT-1）作为血管内皮生长因子（VEGF）和胎盘生长因子（PGF）的诱捕受体，触发广泛的内皮功能障碍。目前的干预措施旨在减轻高血压和癫痫发作，但唯一确定的治疗方法仍然是诱导分娩。因此，迫切需要新的治疗方法来改善这种情况。值得注意的是，CBP-4888，一种通过皮下注射给药以降低胎盘中sFLT1表达的siRNA药物，最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道批准，并正在进行1期临床试验。这种进展突显了基因治疗在管理子痫前期方面的兴趣日益增长和巨大潜力。本综述 ………………………………