【有机】以水为氢源的钴催化化学和立体选择性1,3-二烯的转移氢化半还原反应

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多取代烯烃是广泛存在于天然产物和药物分子中的常见结构，也是材料科学中的关键片段（图1）。然而目前的文献报道中缺乏一种通用的、模块化的方法，能够通过一组催化剂和底物实现(Z)-1,2-二取代、(Z)-、(E)-三取代和四取代烯烃的构建。1,3-二烯是一类易于获取，并且可以模块化合成不饱和烯烃。1,3-二烯的催化 1,4-官能化是生成官能化烯烃的重要策略。然而在已有的文献报道中，反应的化学、区域以及立体选择性目前还存在一定的局限性。钴是一种廉价的低毒过渡金属，具有独特的反应活性，发展新型的钴催化反应具有重要的研究价值。在已有的文献报道中，钴催化的烯烃还原反应中，反应通常以 H 2 作为氢源，钴以Co(0)/Co(II)催化循环或者Co(II)价态保持不变参与反应。以 H 2 O作为氢源，钴以Co(I)/Co(III)催化循环参与的1,3-二烯的半还原反应目前还未 ………………………………