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进口医疗器械报关注意事项!

CIRS医械合规动态  · 公众号  · 医学  · 2018-09-18 17:25

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    随着国内医疗水平的不断提升,高端进口医疗器械的需求量与日俱增。该类产品进口商在进口时需严格按照相关要求进行申报,特别是中文标识、医疗器械注册证等问题。检验检疫部门提醒各类医疗器械进口商及使用者需注意以下 三个方面要求 : 1 需进行备案或注册 医疗器械作为一类与人体健康和生命安全息息相关的产品,其生产、经营、使用有严格的管理制度。其中《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)即对在我国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理做出了相关规定。     随着进出口贸易的不断深入,越来越多的企业开始从事进口医疗器械的经营,但部分企业却对产品的备案和注册不甚了解,该条例特别对进口医疗器械备 ………………………………

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