宜联生物YL201与安进达成一项全球临床联用试验和药品供应合作 | 新闻稿

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中国苏州，2024年10月8日 —— 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”），一家处于临床阶段的生物科技公司，今日宣布与安进公司达成全球临床研究和药品供应合作协议。 根据合作协议，安进将主导一项全球临床研究，以评估宜联生物的靶向B7-H3抗体偶联药物YL201与安进的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白（BiTE ® ）IMDELLTRA ™ 联合治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的潜力。宜联生物将为该联合研究提供试验性药物YL201。 这项全球多中心、开放标签的Ib期临床试验旨在评估YL201与IMDELLTRA ™ 的联合用药在ES-SCLC患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。 YL201和IMDELLTRA ™ 都已在ES-SCLC领域展现出潜力。今年5月IMDELLTRA ™ 已获得FDA加速批准用于治疗接受含铂化疗时或接受含铂化疗治疗后进展的ES-SCLC成人患者。该适应症的加速批准是基于OR ………………………………