礼来制药推出拓咨®（依奇珠单抗注射液）无枸橼酸盐新配方提升患者体验

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礼来制药宣布推出无枸橼酸盐新配方的拓咨 ® （依奇珠单抗注射液），浓度仍为80毫克/毫升。新配方于2023年11月获得了中国药品监督管理局的批准，包含与原配方相同的活性成分。相比原配方，拓咨 ® 新配方显著减少了一些患者注射部位疼痛，根据疼痛视觉模拟评分（VAS）新配方与原配方相比减少了86%。 i 拓咨 ® 于2019年获批用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者，并于2022年获批用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。 无枸橼酸盐新配方的拓咨 ® 显示出与原配方产品一致的安全性特征。目前，新配方的拓咨 ® 正运送至全国各地，预计于2024年5月底广泛对新老拓咨 ® 患者提供。在此期间，患者仍可使用原配方拓咨 ® ，直到更换为无枸橼酸盐的新配方拓咨 ® 。现有的拓咨 ® 患者不需要新的处方，也不应 ………………………………