主要观点总结
本文介绍了《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南》（2024版）的主要更新内容。
关键观点总结
关键观点1: 指南主要更新内容
相比最近的2019版指南，新指南主要从疾病临床分型、临床严重程度评估、推荐意见、辅助检查、诊断和鉴别诊断以及治疗等方面进行了更新。
关键观点2: 疾病临床分型
新指南首次明确地将吉兰-巴雷综合征分为经典型和变异型两种，并指出了各自包括的疾病类型。
关键观点3: 临床严重程度评估
新指南强调了GBS患者临床严重程度评估的重要性，包括能否独立行走、是否存在吞咽困难、窒息风险、严重的自主神经症状以及是否需要呼吸机支持的风险等。
关键观点4: 推荐意见的变化
相比2019版指南，2024版指南的治疗推荐意见有三点变化：删除了有关B族维生素的推荐意见；推荐IVIG作为临床首选方案；将尽快启动免疫治疗的时间调整为发病4周内，目标人群更加细化。
文章预览
近期《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南》（2024 版）发表于中华神经科杂志，相比最近的 2019 版指南，新指南主要的变化包括： 主要从以下几个方面进行了更新： 1. 首次明确地将吉兰-巴雷综合征分为经典型和变异型； 2. 新增了临床严重程度评估的内容； 3. 推荐意见更加细化，新增了神经影像学检查推荐意见； 4. 更新药物治疗方案。 01 疾病临床分型 2024 版指南首次明确地将吉兰-巴雷综合征分为经典型和变异型两种，并指出了各自包括的疾病类型。 ■ 经典型： 以四肢无力为核心症状，伴或不伴脑神经、感觉和自主神经受累，包括急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP）、急性运动轴索性神经病（AMAN），急性运动感觉轴索性神经病（AMSAN），以前两者最为常见； ■ 变异型： 包括 Miller-Fisher 综合征（MFS）、Bickerstaff 脑干脑炎、纯感觉型、
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