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点击下方👇 卡片 关注我 一起了解医美行业前瞻趋势、资讯、案例 近日,誉颜制药自主创新研发的 注射用重组A型肉毒毒素YY001-002 用于 “治疗成人上肢肌肉痉挛” 的新适应症临床试验申请已获得国家药监局药品审评中心CDE批准。 此次获批是全球首次将重组A型肉毒毒素应用于医疗领域的重要里程碑。 此前,该重组A型肉毒毒素已获CDE批准开展用于“改善中度至重度眉间纹”的临床试验,目前III期临床试验受试者已全部出组。华东医药拥有重组A型肉毒毒素YY001产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区医美适应症领域的独家商业化权益,以及多项优先选择权。 壹 医美产品切入严肃医疗赛道 华东医药领先布局 根据此前公告显示,YY001为重庆誉颜研发的全球首个临床阶段的重组A型肉毒毒素在研产品。YY001 具有高纯度、良好的安全性
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