蒲公英实验室分析技术巡回研讨会（南京站）

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随着2020年版《中国药典》的颁布及药政法规和 CDE审评要求的全面提升，我国药品研发进入全新时代。医药研发机构和制药企业都需要尽快适应新法规的要求，尽快提高研发人员和质量管理人员的专业水平。药物分析和质量研究是药品安全性和有效性的保证，是药物研究最重要的部分之一。 立足药典法规理论，结合实践工作经验，蒲公英制药论坛特联合各省市药学会、药检所，于2021年举办“蒲公英实验室分析技术巡回研讨会”。 研讨会将邀请国家药典委、各省市药监局、药检所专家、知名药企技术总监等相关人员出席进行讲座，围绕《中国药典》2020年版 相关修订内容、理化分析技术、微生物分析技术、实验室管理与合规技术 等问题展开讨论。 时间地点 会议时间： ………………………………