奥希替尼联合化疗一线适应症获NMPA批准上市，多方获益改写EGFR敏感突变晚期NSCLC治疗格局

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*仅供医学专业人士阅读参考 乘风破浪，方兴未艾，奥希替尼联合化疗勇攀L858R突变、CNS转移治疗高峰。 2024年6月25日，国家药品监督管理局（NMPA）批准奥希替尼联合培美曲塞铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。本次适应症的获批基于其FLAURA 2研究结果 [1] ，该研究结果发布于2023年11月的医学顶刊《新英格兰医学杂志》（ NEJM ）。结果显示，奥希替尼联合化疗较奥希替尼单药一线治疗EGFR敏感突变NSCLC能带来显著性的无进展生存（PFS）获益，且该联合疗法的安全性亦良好可管理。 辽宁省人民医院赫丽杰教授 在肺癌临床诊疗领域深耕多年，在临床研究与实践方面均积累了极为丰富的经验。值此契机，医学界肿瘤频道诚邀 赫丽杰教授 围绕“奥 ………………………………