细胞细丝通常存在踏车现象treadmill。在能量消耗驱动下,在一端生长,而在另一端收缩,从而导致细丝即使在单个蛋白质保持静止的情况下也表现出了运动性。这一过程是细胞骨架微丝的特征,并产生了微丝的集体自组织。 近日,奥地利科技学院(Institute of Science and Technology Austria)Christian Vanhille-Campos,Anđela Šarić等,在Nature Physics上发文,报道了通过溶解未对齐的细丝,踏车现象了驱动细丝向列有序。 以参与细胞分裂的细菌FtsZ蛋白为例,展示了这种机制在体外排列FtsZ细丝,并在枯草芽孢杆菌活细胞中,驱动了分裂环的组织。 研究发现,通过局部溶解的有序化,也允许系统快速响应细胞中的化学和几何偏差,从而定量解释体内的环形成动力学。 除了FtsZ和其他细胞骨架细丝,还研究确定了一种通过能量消耗细丝的不断产生和消亡的自组织机制。 S
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