欢迎参加“第二届中国核苷酸重复扩增疾病（REDs）协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会”

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重复扩增疾病（ REDs ）的病理机制和临床表型具有很大的异致性，严重影响了患者的生活质量，给患者、家庭及社会带来了沉重的负担。因此，加强对重复扩增疾病（ REDs ）的临床和基础研究，是当前医学研究的热点方向，对于提高重复扩增疾病（ REDs ）的诊治水平、改善患者生活质量具有重要意义。 “第二届中国核苷酸重复扩增疾病（ REDs ）协同创新研究会议 - 暨神经罕见病 / 神经遗传病研讨会 ” 由国家自然科学基金重大项目 - “罕见病致病基因鉴识、发病机制解析和精准干预探索”专家组指导，中国微循环学会神经变性病专业委员会、北京神经变性病学会主办，湖南省神经科学学会、中南大学湘雅医院、中南大学湘雅三医院、中国现代医药杂志协办。本次会议有幸邀请到国内外从事重复扩增疾病（ REDs ）研究的知名专家做专题报告，围绕重 ………………………………