Biomaterials：牛血清白蛋白框架化的可激活型NIR AIE光敏剂用于实现肿瘤靶向治疗

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有机近红外光敏剂（PS）极大地推动了光动力治疗（PDT）的发展。为了克服聚集诱导的NIR-PS的猝灭和活性氧（ROS）生成能力减弱等问题，研究者通过引入聚集诱导发光（AIE）效应基团制备了NIR AIE光敏剂。然而，目前已报道的NIR AIE光敏剂都具有“always-on”的活性，因此会导致全身光毒性副作用。可由肿瘤微环境激活的NIR AIE光敏剂目前还未见报道。 有鉴于此， 南京大学刘颖教授和南京邮电大学王其教授 开发了一种可激活型NIR AIE PS纳米颗粒（a-NA-PSNP），其能够在808 nm激光的激发下实现近红外二区（NIR-II）荧光（FL）成像引导的PDT。   本文要点： （1） 实验设计了NIR AIE光敏剂（N-PS），并在牛血清白蛋白（BSA）中将其与对半胱氨酸(Cys)/谷胱甘肽（GSH）响应的电荷转移复合物（CTC）进行结合，制备了a-NA-PSNP。在BSA中，聚集态的N-PS能够表现出高量子产率和 ………………………………