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过去十年,细胞和基因治疗(CGT)领域经历了变革性变化。 2014 年,该领域仍处于起步阶段,仅有少数几种疗法获得批准;截至 2024 年 11 月,FDA 已批准 41 种 CGT 产品,为治疗遗传性疾病、癌症、罕见病等传统疗法难以攻克的疾病提供了全新的方法。十年来,该领域重点已从开发这些疗法逐渐转移到了提高其有效性、安全性和可及性等方面。 相比于小分子和抗体药物等,CGT 是一个技术和工艺更为复杂、生产成本高、法规更为严苛、相对个性化的治疗方式。从新颖的科学到实用的商业模式,从业人员必须要解决商业化生产、成本、监管等各方面的难题。 近日,全球领先的生命科学研发与生产服务商金斯瑞生物科技集团,在英国伦敦举办了其在包括北美、亚太等地系列全球产业论坛的欧洲首秀,为 CGT 产业界搭建了一个国际合作、开放共享的探讨平台
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