主要观点总结
本文介绍了药明康德致力于通过其独有的CRDMO模式和感染性疾病新药研发赋能平台，助力应对慢性乙型肝炎这一重大健康威胁。近期，一款名为ALG-000184的候选药物因其在慢性乙肝治疗中的潜力而受到关注。该药通过双重机制靶向HBV的不同生命周期，展现出良好的耐受性和抗病毒活性。文章详细阐述了HBV难以根治的原因、衣壳组装调节剂的作用机制，以及ALG-000184的合成之路和其临床新进展。
关键观点总结
关键观点1: 全球范围内，慢性乙型肝炎仍是未满足的医学需求，药明康德致力于应对这一挑战。
作为创新赋能者和合作伙伴，药明康德通过其独特模式和新药研发平台助力全球应对这一健康威胁。
关键观点2: ALG-000184是一款具有多重作用机制的候选药物，为慢性乙肝带来潜在联合疗法。
该药通过双重机制靶向HBV的不同生命周期，展现出良好的抗病毒效果。
关键观点3: HBV难以根治的核心原因是难以清除cccDNA。
现有的治疗方法如核苷类似物虽然能有效控制HBV复制，但难以实现功能性治愈。
关键观点4: 衣壳组装调节剂（CAM）是一类具有多重作用机制的治疗策略，旨在抑制HBV的衣壳组装过程。
CAMs如ALG-000184具有双重作用机制，不仅可以干扰衣壳的正常组装，还可以与血浆和肝细胞中的感染性HBV颗粒结合，阻止病毒感染肝细胞。
关键观点5: ALG-000184的合成之路经历了多个阶段，从GLP-26的优化到ALG-001075的开发，再到前药ALG-000184的临床研究。
该药物的研发代表了慢性乙肝治疗的一项重要进展，为联合疗法奠定了坚实的基础。
关键观点6: ALG-000184的临床试验进展顺利，已在进行的1a期试验中表现出良好的耐受性和抗病毒活性。
该药物与核苷类似物的联合疗法也展现出更大幅度的病毒载量下降。
文章预览
▎药明康德内容团队编辑 编者按： 在全球范围内，由乙肝病毒（hepatitis B virus, HBV）感染引起的慢性乙型肝炎仍是一类未满足的医学需求。一旦没有得到及时控制，这种疾病可能进展为肝硬化甚至肝癌，对患者生命构成严重威胁。据世界卫生组织估计，2022年全球有超过2.5亿人感染慢性乙肝，约110万人死于慢性乙肝引起的肝硬化和肝细胞癌等疾病。现阶段，慢性乙肝患者仍然面临着难以功能性治愈的困境。 作为创新的赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球健康产业的贡献者，药明康德致力于通过其独有的CRDMO模式，以及其业内领先的感染性疾病新药研发赋能平台，助力全球共同应对这一重大的健康威胁。 在一项近期研究中，一款名为ALG-000184的前药脱颖而出，通过双重机制靶向HBV的不同生命周期，为慢性乙肝带来潜在的联合疗法。目前该药物的1期
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