中国医疗器械行业协会(CAMDI)成立于1991年,是在国家民政部注册的独立社团法人,由全国范围内从事医疗器械生产、经营、科研开发、产品检测及教育培训的单位或个人在自愿的基础上联合组成的行业性、非营利性的社会团体。
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【重要通知】增材制造医疗器械专业委员会:关于第六批团体标准面向全社会公开征求意见的通知

中国医疗器械行业协会  · 公众号  ·  · 2024-09-24 17:00
    

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各有关单位及专家: 按照《团体标准管理规定》、《增材制造医疗器械专委会团体标准化技术委员会章程》及《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》等有关规定,并通过有关专家和起草单位的共同调研、资料搜集、会议研讨等工作,由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专委会归口的《医用增材制造 数字光处理磷酸钙生物陶瓷的工艺控制和确认要求》、《增材制造 选区激光熔融金属成形件超声检测方法》、《增材制造两段式患者匹配式牙种植体初期稳定性测试方法》、《增材制造 组织工程关节软骨仿生支架及预构体功能评价指南》、《增材制造钽金属全肘关节假体》、《增材制造(光固化)颌垫树脂》团体标准已形成征求意见稿和编制说明(见附件)。为进一步提高标准质量,保证标准的科学性、严谨性和适用性,现面 ………………………………

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