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各有关单位及专家: 按照《团体标准管理规定》、《增材制造医疗器械专委会团体标准化技术委员会章程》及《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》等有关规定,并通过有关专家和起草单位的共同调研、资料搜集、会议研讨等工作,由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专委会归口的《医用增材制造 数字光处理磷酸钙生物陶瓷的工艺控制和确认要求》、《增材制造 选区激光熔融金属成形件超声检测方法》、《增材制造两段式患者匹配式牙种植体初期稳定性测试方法》、《增材制造 组织工程关节软骨仿生支架及预构体功能评价指南》、《增材制造钽金属全肘关节假体》、《增材制造(光固化)颌垫树脂》团体标准已形成征求意见稿和编制说明(见附件)。为进一步提高标准质量,保证标准的科学性、严谨性和适用性,现面
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