医疗器械临床试验机构监督检查新规发布，自10月1日起施行

文章预览

6月14日，国家药监局及国家药监局食品药品审核查验中心分别发布《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）》。上述文件自2024年10月1日起施行。 附件 1、 医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）.docx 2、 医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）.pdf 文中内容来源于国家药监局、国家药监局食品药品审核查验中心官网。医疗装备杂志不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性做任何保证。如果您认为我们的文中描述与事实不符或有侵权行为，请及时联系我们。感谢您的关注。 ………………………………