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iNature 含有蛋白质、核酸或细胞器的微泡(MVs)从质膜脱落。虽然中MV出芽的机制已经很好地阐明,但内体运输与中MV形成之间的联系仍然知之甚少。 2024年7月25日,中山大学康铁邦及高瑛共同通讯在 Journal of Extracellular Vesicles 在线发表题为 “ RAB22A sorts epithelial growth factor receptor (EGFR) from early endosomes to recycling endosomes for microvesicles release ” 的研究论文,该研究 表明,通过激活RAB11A和灭活RAB7A, RAB22A作为早期核内体的分选器,对EGFR进行分选以回收核内体进行MV脱落。 研究通过RAB GTPase家族筛选发现RAB22A对EGFR-containing MVs的形成至关重要。RAB22A招募RAB7A的 GTPase 激活蛋白(GAP) TBC1D2B使RAB7A失活,从而阻止EGFR转运到晚期核内体和溶酶体。RAB22A还与RAB11A的鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF) SH3BP5L结合,激活早期核内体上的RAB11A。因此,EGFR被循环到细胞表面并包装成 MVs 。 此
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