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撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 题图丨Pixabay 癌症免疫疗法 的一个理想结果是产生能够摧毁肿瘤的肿瘤特异性CD8 + 溶细胞性T细胞 （CTL） 。 尽管这些效应细胞的诱导通常由“辅助”CD4 + T细胞促进，但这一过程可能会受到CD4 + FOXP3 + 调节性T细胞 （Treg细胞） 的抑制。也就是说， CD4 + T 细胞既能增强也能抑制肿瘤免疫。 最近的研究表明，常规的Treg细胞可能不是在逐渐生长的肿瘤中存在的唯一免疫抑制性 CD4 + T细胞群，还有其他CD4 + T细胞也参与抑制这种反应， 但确定这些细胞的起源、性质和功能一直具有挑战性。这总体上对癌症免疫疗法，特别是癌症特异性新抗原疫苗造成了理论和实践上的限制。 2024年7月24日，圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了题为： Neoantigen-specific cytotoxic Tr1 CD4 T cells suppress cancer immunotherapy 的
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