基因融合或MET变异用于NSCLC分子残留病灶评估

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整理：肿瘤资讯 来源：肿瘤资讯 引言 由于检测方法的困难性及变异的罕见性，很少在NSCLC外周血标本中检测到基因融合或MET基因变异。虽然循环肿瘤DNA（ctDNA）指导治疗决策和预后价值已被广泛证实，但基于ctDNA的分子残留病灶（MRD）在基因融合和MET变异NSCLC患者中的临床可行性尚未可知。为此，广东省人民医院钟文昭教授团队探索了在基因融合和MET基因变异NSCLC患者中进行MRD评估的临床可行性，相关结果于2024年5月发表于Frontiers of Medicine杂志（影响因子：8.1）。本文对此进行简要解读和分享，希望能为医务工作者提供新的科研和临床参考，造福更多肺癌患者。 背景 尽管接受了根治性手术切除，部分非小细胞肺癌（NSCLC）仍会在术后出现肿瘤复发，这突显了改善复发风险分层和个性化监测策略的必要性。通过ctDNA检测MRD已成为有望识别治愈人群和肿 ………………………………