国家药监局发布临床急需临时进口二、三类医械使用管理要求

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7月19日，国家药监局、国家卫生健康委发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求的公告。为规范医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理，进一步满足临床诊疗急需，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委组织制定了 《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》 并予以发布。 - END - 来源：NMPA | 供稿： 海小星 编辑：As素  |  校对：咸鱼 |  责编：木霖森 投稿邮箱： tougao@caivd-org.cn 精彩推荐 1852项《体外诊断试剂分类目录（2024版）》 IVD共性问题答疑汇总（2024年1-6月） 46项体外诊断指导原则发布（2024年1-6月） 器审中心公开19个IVD产品审评报告（2024年1-6月） ①本公众号原创发表的内容的最终解释权及版权归智奥瑞和（上海）展览有限公司所有。如需转载，须在文首位置注明转自“CACLP体外诊断资讯”，并请在信息栏输入 ………………………………