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iNature 库普弗细胞(KCs)自我更新受损导致代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的炎症。 2024年6月7日,西安交通大学朱文华及孟列素共同通讯在 Cell Metabolism 在线发表题为“ Reactive oxygen species regulation by NCF1 governs ferroptosis susceptibility of Kupffer cells to MASH ”的研究论文,该研究发现 中性粒细胞胞浆因子1 (NCF1)是KCs中铁稳态的关键调节因子。 NCF1在代谢功能障碍相关脂肪变性肝病患者和MASH小鼠的肝巨噬细胞和树突状细胞中表达上调。巨噬细胞NCF1,而不是树突状细胞NCF1,触发KC铁超载、铁死亡和单核细胞源性巨噬细胞浸润,从而加重MASH进展。 从机制上讲,巨噬细胞NCF1诱导氧化磷脂升高,促进Toll样受体(TLR4)依赖性肝细胞hepcidin的产生,导致KC铁沉积增加和随后的KC铁死亡。重要的是,人类低功能多态性变异NCF190H减轻了小鼠的KC铁死亡和MASH。 综上所述,巨噬细
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