EGFR与ALK、ROS1、RET或MET共突变在中国NSCLC患者中的临床意义和预后价值

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整理：肿瘤资讯 来源：肿瘤资讯 EGFR突变，ALK、ROS1、RET融合，以及MET 14号外显子跳跃突变都是NSCLC重要的驱动基因变异。由于动基因变异通常具有互斥性，不同驱动基因共突变概率较低，也因此导致EGFR突变与不同驱动基因变异共同出现的情况尚未被充分分析，包括患者特征、预后及预测因素。为探索中国NSCLC队列中EGFR突变与上述驱动基因变异共同出现的发生率、患者临床特征和预后因素，来自重庆大学肿瘤医院的团队基于超3000例患者进行了一项回顾性分析，相关结果已于2024年ELCC大会上进行公布，本文对此进行简要解读和分享，希望能为医务工作者提供新的科研和临床参考，造福更多肺癌患者。 背景 EGFR突变，ALK、ROS1、RET融合，以及MET 14号外显子跳跃突变都是非小细胞肺癌（NSCLC）重要的驱动基因变异，与NSCLC发生、治疗策略及预后相关。由于驱 ………………………………