2024 ESMO | 从两项研究中，见证EGFR罕见突变NSCLC迎来新“生机”

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*仅供医学专业人士阅读参考 EGFR罕见突 变新进展分享 表皮生长因子受体（EGFR）突变作为非小细胞肺癌（NSCLC）的常见驱动基因，最常见表现形式为19del和21L858R突变。而其他EGFR突变类型由于突变率低，一般定义为EGFR罕见突变或非经典突变，该突变通常缺乏大规模治疗敏感性数据，治疗证据多为病例报道。2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会中众多重磅研究成果令人瞩目。其中，针对EGFR罕见突变NSCLC的临床试验，为优化治疗方案提供了重要线索。本文撷取2项关于EGFR 罕见突变NSCLC治疗的临床研究以飨读者。 0 1 对于新诊断的非经典EGFR突变NSCLC患者的真实世界数据表明，未满足的医疗需求较高 [1] 在NSCLC中广泛采用肿瘤测序已经揭示了除了经典突变L858R和19del外的广泛的致癌EGFR非经典突变，包括P环-aC 螺旋压缩（PACC）和其他基因组。该研究旨在针对未经治 ………………………………