国内首个！癌症骨转移检测新产品正式获批

主要观点总结

中国同辐旗下的原子高科公司研发的癌症骨转移检测新产品氟 [18 F] 化钠注射液获得国家药品监督管理局正式批准。这是国内首个获批用于此领域的PET显像剂，填补了市场空白，促进了早期、精准、无创的骨转移诊断。

关键观点总结

关键观点1: 氟[18 F]化钠注射液的研发与批准

原子高科公司自主研发的氟[18 F]化钠注射液作为国内首个获批用于骨显像的PET显像剂，填补了市场空白，为癌症骨转移的早期诊疗提供更科学更先进的诊断工具。

关键观点2: 氟[18 F]化钠注射液的意义

氟[18 F]化钠注射液的成功研发与上市，彰显了中核集团在放射性药物研发技术的创新实力，对我国医疗健康事业的进步具有深远意义。

关键观点3: 氟[18 F]化钠注射液的特点与优势

氟[18 F]化钠注射液具有便捷灵敏、安全高效的特性，能够精准地识别、定位癌细胞。其起效更快，图像质量更高，有效剂量降低，为患者提供了更快速、更安全、更全面的诊断体验。

关键观点4: 原子高科公司的背景与期待

原子高科公司是中国放射性药物行业的龙头企业，此次氟[18 F]化钠注射液的成功研发和应用将助力健康中国建设。公司将继续深耕放药领域，加大创新力度与研发投入，让核技术更好地为人民服务。

文章预览

近日，中核集团控股公司中国同辐旗下原子高科股份有限公司 癌症骨转移检测新产品 氟 [ 18 F] 化钠注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准 。 原子高科自主研发的氟 [ 18 F] 化 钠注射液，作为 国内首个 获批用于此领域的PET显像剂， 填补了我国在骨显像领域PET诊断显像剂的市场空白 ，将极大地促进早期、精准、无创的骨转移诊断，以其便捷灵敏、安全高效的特性造福广大患者，不仅彰显了中核集团在放射性药物研发技术的创新实力，也意味着我国在该类高端诊断试剂的自主研发与生产能力上迈上了新台阶。 据统计，每年全国恶性肿瘤新发约400余万例，而乳腺癌、前列腺癌等常见肿瘤骨转移发生率高达15%～70%，其也成为癌症晚期引发患者极大痛苦甚至死亡的重要原因。 原子高科自主研发生产的氟 [ 18 F] 化钠注射液获批上市，为癌症骨转移 ………………………………