Nature 子刊 | 冯越/杨茂君合作报道噬菌体I-F型CRISPR-Cas系统招募Cas2/3的分子机制

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2024年7月8日，北京化工大学 冯越 课题组与清华大学 杨茂君 课题组合作在 Nature Chemical Biology 在线发表了题为“Cas1 mediates the interference stage in a phage-encoded CRISPR–Cas system”的研究论文和相关研究简报， 报道了ICP1噬菌体CRISPR-Cas系统独特的借助Cas1蛋白招募Cas2/3降解靶DNA的分子机制。 CRISPR-Cas系统广泛存在于细菌和古细菌中，是原核生物的一种适应性免疫系统，用来抵御病毒、质粒等外源核酸的侵入。CRISPR-Cas系统免疫机制分为3个阶段：适应，表达和干扰。2013年，研究人员发现ICP1噬菌体也携带了CRISPR-Cas系统[1]，这是首个发现的噬菌体来源的CRISPR-Cas系统。ICP1 CRISPR-Cas系统相较于细菌CRISPR-Cas系统，最明显的区别是ICP1系统中的Cas8f亚基缺失了螺旋束结构域（helical bundle domain, HB），而在细菌CRISPR-Cas系统中，Cas8f HB负责招募Cas2/3核酸酶结合到Csy以及靶DNA上以降 ………………………………