郑永唐学科组发现IFI27通过泛素化途径降解Gag蛋白抑制HIV-1复制

文章预览

获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 是由人类免疫缺陷病毒 (HIV) 引起的一种严重威胁人类健康的传染病。HIV-1病毒基因组全长约9.8 kb，主要编码3种结构蛋白以及6种辅助蛋白。HIV-1感染触发先天免疫反应后，宿主细胞的模式识别受体会识别病毒的RNA和DNA，并诱导干扰素 (IFNs) 的产生。这些IFNs能诱导多种IFN诱导基因 (ISG) 的表达，其中包含多种具有抗病毒功能的基因、炎症相关的基因以及增强免疫反应的基因。然而至今仍有众多ISG的功能及分子机制尚不清楚。 近日，中国科学院昆明动物研究所 郑永唐 研究员学科在 Journal of Virology 期刊上发表了题为 IFI27 inhibits HIV-1 replication by degrading Gag protein through the ubiquitin-proteasome pathway  的文章。 在本研究中，郑永唐研究员学科组进一步对IFI27的抗HIV-1的活性及其分子机制进行了研究。发现HIV-1感染可诱导IFI27表达上调 ………………………………