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前沿 硫代酰胺 作为优势骨架普遍存在于天然产物分子、药物分子及生物活性分子中。现阶段。硫代酰胺的构建聚焦于： (i)C-S键的构建 ，酰胺与硫试剂（Lawesson’s试剂）的脱氧硫化； (ii)C-N键的构建 ，硫代羧酸与胺的亲核取代； (iii)C-C键的构建 ，亲核试剂与异硫氰酸酯的加成； (iv)C-S和C-N键的构建 ，醛、羧酸和α-酮酸的硫化-胺化反应（ 图1A ）。然而，硫代酰胺的构建涉及 C-C和C-N键的构筑 仍然具有重大挑战，尤其是利用 CS 2 作为硫代羰基源 的转化（ 图B/C ）。基于此， 华中科技大学吴雪松课题组 报道了，光诱导胺、 CS 2 和烯烃的多组分反应构建硫代酰胺或γ-硫代内酰胺 DOI:10.1002/anie.202409605 （ 图1 ）。 图1来源 Angew. Chem. Int. Ed. 实验结果 图2 来源 Angew. Chem. Int. Ed. 图3 来源 Angew. Chem. Int. Ed. 图4 来源 Angew. Chem. Int. Ed. 图5 来源 Angew. Chem. Int. Ed.
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