主要观点总结
美国FDA近日批准了Claudin 18.2靶向药物zolbetuximab-clzb作为胃癌一线靶向疗法。CLDN18.2在胃癌中是一个有效的靶点，约35%-40%的胃癌和胃食管交界处腺癌中高表达。Zolbetuximab联合化疗已成为针对HER2-/CLDN18.2+胃癌患者的有效一线治疗方法，并在日本、欧盟和美国获得批准。中国预计很快可以获批。文章介绍了CLDN18.2的相关研究及意义。
关键观点总结
关键观点1: 美国FDA批准了Claudin 18.2靶向药物zolbetuximab-clzb作为胃癌一线靶向疗法，这是一个重要的里程碑。
这次批准为胃癌患者提供了新的生物标志物和靶向治疗选择。
关键观点2: CLDN18.2在胃癌中是一个有效的靶点，约35%-40%的胃癌和胃食管交界处腺癌中高表达。
这一发现为胃癌患者提供了个性化的治疗工具。
关键观点3: Zolbetuximab联合化疗已成为针对HER2-/CLDN18.2+胃癌患者的有效一线治疗方法，并在日本、欧盟和美国获得批准。
这一治疗方法为胃癌患者带来了新的希望。
关键观点4: CLDN18.2检测被推荐为胃癌患者的常规检测项目，以指导临床治疗。
这将有助于肿瘤医生为患者制定更有效的治疗方案。
文章预览
" 近日，美国FDA首批Claudin 18.2靶向药物zolbetuximab -clzb 作为胃癌一线靶向疗法，此次批准标志着一个重要的里程碑，为近年来治疗进展有限的胃癌患者群体引入了一种新兴生物标志物和靶向治疗。未来 ，应将 Claudin 18.2 检测整合到胃癌检测panel中，为肿瘤医生提供个性化治疗工具，并改善患者治疗结果。 " 太长不想读版：CLDN18.2是上消化道肿瘤的有效靶点，在约35%-40%胃癌和胃食管交界处腺癌中高表达（≥75%），且与HER2、PD-L1、MSI-H/dMMR表达无关。 zolbetuximab联合化疗成为针 对HER2-/ CL DN18.2+胃癌和胃食管交界处腺癌患者的有效一线治疗方法，已在日本、欧盟和美国获得批准，中国预计很快可以获批。 胃癌患者推荐进行CLDN18.2检测（CSCO胃癌2024版 II级推荐），第三方医学检验实验室应可提供CLDN18.2检测，以指导临床应用。 晚期胃癌的治疗策略主要依据HER2表
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