《Cell》：开发创新性适应性多表位靶向与亲和力增强纳米抗体抗病毒疗法平台。

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病原体不断进化，需要新的治疗策略。 昨天，西奈山伊坎医学院 Yi Shi ( 时毅 ) 、牛津大学 Peijun Zhang 、西奈山伊坎医学院 Adolfo García-Sastre 、西奈山伊坎医学院 Kris M. White 共同通讯在《 Cell 》发表论文“ Adaptive multi-epitope targeting and avidity-enhanced nanobody platform for ultrapotent, durable antiviral therapy ”，提出了一种用于抗病毒治疗的创新性适应性多表位靶向与亲和力增强（ adaptive multi-epitope targeting with enhanced avidity, AMETA ）纳米抗体平台。 // Yi Shi 的中文名是论文原文所注。 作者开发了一种模块化系统，用于将纳米抗体（ Nbs ）与人类 IgM 支架缀合。利用 SpyTag003-SpyCatcher003 系统实现高效共价缀合（ conjugation ），对 SpyCatcher003 进行了截短改造以降低免疫原性。 Nb-IgΔNSpyCatcher003 融合构建体在大肠杆菌中以高溶解度产生， SpyTag003-IgM 支架在哺乳动物细胞中表达。在 ………………………………