吉利德：43亿美元收购的“同类最佳”肝病药物披露长期疗效和安全性数据，有望于今年下半年获批！

文章预览

欢迎关注凯莱英药闻 近日，吉利德（“Gilead”） 在2024年欧洲肝脏研究协会(EASL)大会上 公布了在研药物seladelpar治疗原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 的两年中期分析数据，该分析纳入了此前参加过seladelpar传统临床研究和关键性3期RESPONSE注册研究的PBC受试者， 结果显示： 使用seladelpar治疗后，患者的胆汁淤积的指标得到改善，炎症也有所减轻；其他研究结果表明，seladelpar有助于减轻PBC患者的瘙痒症状。 2024年3月，吉利德以32.5 美元/股的价格全现金收购Cymabay Therapeutics，总对价为43 亿美元，获得公司核心管线药物seladelpar。Seladelpar是一款过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂， 本次的长期疗效和安全性中期结果表明，seladelpar有望改变PBC患者的治疗前景，是一种潜在“同类最佳”产品。 该药物用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)反应不足或不耐受的无肝硬化或代 ………………………………