JACS：苯环部分还原为环己烯，试试有机光催化

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自1865年德国化学家提出苯的芳香性结构以来，芳烃化学已成为现代化工产业的重要支柱。此外，将丰富的芳烃化合物还原为稀缺的富含C(s p 3 )的结构单元，可能改善潜在药物分子的药代动力学性质以及与靶标分子的结合，提高临床试验成功率，对于药物设计至关重要。目前，化学家通过去芳构化反应将简单易得的芳烃转化为富含C(s p 3 )的结构单元，其中值得重点关注的是苯环还原反应——特别是苯环部分还原反应，如果能在候选药物或复杂前体的后期修饰过程中实现，将大大简化合成富含C(s p 3 )衍生物的路线，方便候选药物库的拓展（图1A）。苯环还原反应产物中，环己二烯是最常见的结构单元，但是大多数不稳定，很容易发生重新芳构化。相比之下，环己烯是一种极具吸引力的产物，具有较强的烯丙基C-H键，对重新芳构化的抵抗力提高了 1 0 5 倍 ………………………………