主要观点总结
本文介绍了全球骨质疏松症的治疗现状以及现有药物的不足，提出了一种新型的无载体双药纳米组装体。该组装体由同济大学胡勇教授课题组研发，基于滚环扩增反应的多聚核酸适配体驱动双磷酸盐结晶的方法，成功将抗骨吸收药物阿仑膦酸盐和促骨形成类药物DNA适配体组装而成。该纳米药物具有保护DNA、避免细胞毒性、有效富集在松质骨部位、持续释放药物等特点。研究成果已发表在《美国化学学会纳米》。
关键观点总结
关键观点1: 全球骨质疏松症治疗现状和挑战
全球人口老龄化的加剧使得骨质疏松症成为系统性疾病，现有的抗骨吸收类药物和促骨形成类药物存在治疗效果不佳的问题，亟需开发新型药物。
关键观点2: 新型无载体双药纳米组装体的研发
同济大学胡勇教授课题组提出了一种新型无载体双药纳米组装体的合成方法，该方法基于滚环扩增反应的多聚核酸适配体驱动双磷酸盐结晶，成功将阿仑膦酸盐和DNA适配体组装成纳米药物。
关键观点3: 纳米药物的特点和机制
该纳米药物可以保护DNA、避免细胞毒性、有效富集在松质骨部位，并通过松质骨的酸性微环境触发药物的持续释放。其中，阿仑膦酸盐抑制破骨细胞介导的骨吸收，DNA适配体则解除硬骨素对成骨分化的抑制。
关键观点4: 研究成果的影响和未来展望
该研究成果发表在《美国化学学会纳米》，得到了国家级青年人才计划、国家自然科学基金杰出青年科学基金等项目资助。此外，该研究提出的组装策略有望按需定制更多新型DNA纳米药物，以调节其他复杂的病理微环境。
文章预览
随着全球人口老龄化的日益加剧，骨质疏松症已经成为影响全球数百万人的系统性疾病。在临床上，基于抗骨吸收类药物（如双磷酸盐）和促骨形成类药物（如硬骨素抑制剂）发展出两种不同的骨质疏松症治疗方法。然而，由于前者不能直接促进成骨作用而后者不能直接抑制破骨作用，导致二者对骨质疏松的治疗效果均不佳。尽管通过开发纳米递送系统能够在一定程度上提高药效，然而现有的药物载体不仅存在制备过程复杂、易引起毒副作用等问题，且不能兼顾直接抑制破骨和促进成骨的作用。因此，亟需开发一种兼具直接抑制破骨和促进成骨作用的无载体双药纳米组装体。 Apt/ALN-Mg纳米药物合成路线及其治疗骨质疏松症的机制示意图 为此， 同济大学 胡勇教授 课题组 提出一种基于滚环扩增反应的多聚核酸适配体驱动双磷酸盐结晶的新方法，成功
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