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随着基因高通量测序技术的广泛应用、治疗遗传病新药物的研发，新生儿疾病筛查由血液代谢物生化筛查进入到基因筛查时代，可筛查的疾病种类增多以使更多的遗传病可以在早期得到治疗。 为进一步促进新生儿基因筛查在我国的开展，提高我国医务人员对新筛疾病的诊治水平 ， 全国新生儿遗传代谢病筛查学组、上海交通大学医学院附属新华医院、上海市儿科医学研究所及上海市生物医药行业协会共同主办的“第四届全国新生儿基因筛查大会暨 2024 年新华医院《新生儿遗传病筛查及诊治进展》学习班”，将于2024年6月27日-7月1日在上海召开。 本次大会及学习班将邀请国内外专家针对新生儿基因筛查进展及遗传代谢病诊治进展进行讲解及探讨、 共同分享新生儿疾病筛查及遗传代谢病诊治领域的最新研究成果 。 让我们携手并进，团结协作，探寻新
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