弱化CD3其实也还行！

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上一篇文章我们介绍了弱化 CD3 在实体瘤中的疗效，也对比了相同靶点不同双抗在肿瘤中的效果。今天我们从 血液瘤的角度分析一下看看弱化 CD3 的设计是否达到了其理论目的 。在 血液瘤中，弱化 CD3 设计双抗进展最快的是艾伯维的 ABBV-383 （ TNB383B ） ，该抗体也是基于 Teneobio 人源化小鼠筛选的靶向 BCMA 的双抗，其中 CD3 部分的抗体和 AMG340 的相同，并且其中靶向 BCMA 为双价设计， 目前该双抗已经进入临床Ⅲ期。 其Ⅰ期临床设计如下，在剂量爬坡期，患者接受不同剂量的药物（ IV Q3W ），不像其它 TCE 双抗，该双抗没有进行前期的低剂量给药，最高爬坡剂量为 120mg ，剂量扩增组给药剂量为 60mg 或者 40mg 。 疗效方面 ：在所有接受治疗的患者中 ， PR 为 57% ， VGPR(very good partial response ) 为 43%, 而在 目标剂量组（ 60mg ） ,PR 为 60% ， VGPR 为 43% , 在  ≥40  ………………………………