高福团队利用“协同效应”双特异抗体对抗新冠突变

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新冠疫情暴发初期，抗体治疗在临床救治中发挥了关键作用。随着新冠病毒在免疫压力下不断发生逃逸突变，抗体疗法面临着巨大挑战。特别是受体结合域（RBD）这一关键靶位的突变，使得基于康复病人或得单克隆抗体的研发路径面临严峻的成药滞后性挑战。2023年，高福院士团队在定义新冠病毒RBD隐蔽表位(cryptic epitope)的研究中偶然发现：将RBD-8表位抗体BIOLS56与RBD-5表位抗体IMCAS-L4.65连接为单链双特异性抗体（scDb）后，对BQ.1与BQ.1.1突变株的中和活性比两个单克隆抗体独立作用或事1+1鸡尾酒方式活性高出300倍。 为了将这一偶然发现转化为普适性规律，帮助更多抗体对抗逃逸变异。团队与山西高等创新研究院合作，另辟蹊径利用噬菌体展示技术可定制化筛选优势，找到了与BIOLS56和IMCAS-L4.65表位相同但中和谱不同的三个抗体：IMCAS-364（RBD-8）、IMCAS-316（R ………………………………