JACS：有机小分子-铁双重催化实现可见光促进醛的对映选择性α-酰胺化反应

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点击上方免费报名 导读 近日， 韩国科学技术院（KAIST） Sukbok Chang 课题组 报道了一种通用的铁与手性烯胺双重催化醛的对映选择性 α -酰胺化反应（ amidation ）（高达>99:1 er）。基于实验和计算研究，作者提出了一种新型的反应机理，其中可见光促进LMCT（配体至金属的电荷转移）生成 的[Fe(II)Cl 3 − ] 能够有效地活化二噁唑酮并生成铁-酰基类氮宾（ iron-acylnitrenoid ）自由基，其可插入手性烯胺中间体中。文章链接DOI： 10.1021/jacs.4c07884 （图片来源： J. Am. Chem. Soc . ） 正文 手性 α - 酰胺醛（ amido aldehydes ）是一类生物相关分子的关键结构单元（ Scheme 1a ）。同时， α - 酰胺醛也是合成各种含氨基砌块的有价值的前体，包括非天然氨基酸、 α - 氨基酮或 β - 氨基醇。目前，化学家们已开发几种合成手性 α - 酰胺醛的方法（ Scheme 1b ）。当采用 α - 氨基酸或 ………………………………