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肿瘤转移是导致超过90 %肿瘤患者死亡的主要原因,然而传统疗法对转移肿瘤的疗效不佳,如何同时清除原位瘤和转移肿瘤是当前肿瘤治疗面临的重要问题之一。 其中,免疫治疗是通过激活机体自身的免疫识别和杀伤作用以实现肿瘤细胞的清除,然而肿瘤细胞免疫原性较低,且肿瘤细胞呈现免疫抑制表型,极大的削弱了传统疗法的免疫激活效应。 近期研究发现,传统的肿瘤疗法启动肿瘤细胞免疫原性死亡(ICD),促进肿瘤相关抗原(TAAs)的释放,具有改善肿瘤免疫原性并激活抗肿瘤免疫效应。 与此同时,肿瘤细胞可以通过过度激活β-连环蛋白(β-catenin)通路,抑制C-C基序趋化因子配体4(CCL4)的分泌,减少树突细胞(DC)向肿瘤部位的募集和杀伤性T细胞的浸润,造成免疫抑制微环境和免疫响应率低下。 近日, 广州医科大学 李仕颖教授 团队报道
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