克服黄病毒抗体依赖性增强，单剂量circRNA疫苗有效预防寨卡/登革热病毒感染

主要观点总结

中国科学家在Nature Communications期刊上发表了一篇关于新型环状RNA（circRNA）疫苗的研究论文，该疫苗针对寨卡病毒（ZIKV）设计，可预防病毒感染且不会引起登革热病毒（DENV）的抗体依赖性增强（ADE）效应。研究采用包膜蛋白结构域III（EDIII）和非结构蛋白NS1作为抗原，通过优化疫苗配方，实现了在小鼠体内的有效保护。该研究为黄病毒疫苗开发奠定了基础。

关键观点总结

关键观点1: 研究成果

开发了一种针对寨卡病毒的环状RNA疫苗，该疫苗在小鼠体内具有有效且持久的保护作用，不会引起登革热病毒的ADE效应。

关键观点2: 研究重点

采用包膜蛋白结构域III（EDIII）和非结构蛋白NS1作为抗原，通过优化疫苗配方提高保护效果。

关键观点3: 研究结果

EDIII-Fc circRNA表现出良好的免疫原性，与NS1 circRNA联合使用可更好地保护新生儿免受寨卡病毒引起的症状和脑损伤。

关键观点4: 研究意义

该研究为黄病毒疫苗开发提供了新的策略，验证了疫苗的安全性和有效性，并强调了抗体依赖性增强在疫苗开发中的重要性。

文章预览

近日， 中国科学院广州生物医药与健康研究院冯立强研究员、巫林平研究员和陈凌教授 在 Nature Communications 期刊上发表题为 “A single-dose circular RNA vaccine prevents Zika virus infection without enhancing dengue severity in mice” 的研究论文。 该研究开发了 针对ZIKV病毒的环状RNA （circRNA） 疫苗 ，单剂量优化后的circRNA疫苗在小鼠体内具有有效且持久的保护作用，且不会诱导明显的DENV ADE，为开发 黄病毒疫苗 奠定了基础。 寨卡病毒 （ZIKV） 与登革热病毒 （DENV） 在地理分布上有重叠，且两者都属于黄病毒科。ZIKV感染与严重的神经系统疾病有关，包括吉兰-巴雷综合征和新生儿小头症。 抗体依赖性增强 （ADE） 是寨卡病毒 （ZIKV） 疫苗开发的一个潜在问题。 交叉反应而中和性差的抗体通常靶向病毒膜前或包膜(E)蛋白，这可潜在增强登革热病毒 （DENV） 感染。虽然E结构 ………………………………