文章预览
昨天,芝加哥大学 Steven P. Wolf 通讯在《 Science immunology 》发表论文“ CD4+ T cells with
convergent TCR recombination reprogram stroma and halt tumor progression in
adoptive therapy ”,研究了 CD4+T 细胞通过重编程肿瘤基质阻止肿瘤进展的潜力。 //此论文是今天《 Science 》网站的大图推荐。 首先,该研究表明,患有进展性肿瘤的宿主会对免疫显性新抗原( immunodominant
neoantigen )产生多方面的反应,涉及多种 CD4+T 细胞受体( TCR )。这一发现强调了肿瘤免疫反应的复杂性,并表明多种 TCR 可能参与识别和对抗癌细胞。 趋同重组( convergent recombination )的概念成为选择治疗有效 TCR 的关键因素。该研究表明,趋同重组产生的 TCR ,即虽然核苷酸序列不同,但不同的 T 细胞克隆编码产生的相同 TCR ,优先被患有原位或移植进行性肿瘤的宿主选择。这表明免疫系统可能会自然选择对肿
………………………………