通讯作者之一已故，他参与的Nature Photonics今见刊

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接近单细胞水平的癌症成像对于研究体内细胞迁移和癌症转移是非常理想的。然而，目前的成像探针难以同时实现高灵敏度、深层组织穿透和组织特异性。 鉴于此， 上海交通大学樊春海、上海大学诸颖、华东理工大学赵春常（已故，愿逝者安息）等人 报告了在第二个近红外窗口（1000-1700nm，NIR-II）中具有尾部发射的尺寸和形状分辨荧光DNA框架（FDF）点，这使得在携带肿瘤的小鼠模型中能够进行近单细胞水平的肿瘤靶向深部组织（~1cm）NIR-II成像。 图| 用于癌症成像和图像引导肿瘤手术的NI R-Ib-FDF点 带有嵌入式疏水纳米腔的DNA框架的构建导致设计的NIR Ib（900-1000 nm）探针（染料Sq964）的非共价包封。 FDF点具有 超越传统成像的优越性： 超高亮度： FDF点在水溶液中展现出良好的分散性，从而在生理环境中产生超亮的NIR-II荧光。 深组织穿透： FDF点的NIR-II ………………………………