【有机】南开大学叶萌春课题组Angew：Ni-Al双金属催化甲酰胺C-H键烷基化构建手性季碳中心

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手性季碳中心普遍存在于众多天然产物、药物和农药中，其合成一直是有机合成的重点之一。虽然在现有的方法中，反应原料相对容易获得，反应过程中原子损失较小等使得对映选择性过渡金属催化的C-H烷基化成为构建手性季碳最具吸引力的合成方法之一（Scheme 1a），但是这一领域往往面临惰性C-H键反应活性较低，位阻较大的1,1-二取代烯烃难以插入C-M-H中间体以及区域选择性和对映体选择性难以控制等挑战。为解决这些问题，芳烃C-H键常常被用来构建季碳手性中心（Scheme 1b，左），因为这些C-H键活化后形成的C-M-H中间体能够被芳环稳定；另外，余和Suginome也实现了烯丙基或杂原子邻位的C-H键烷基化（Scheme 1b，右），而这些C-H键活化后形成的C-M-H中间体则能够被烯烃或杂原子稳定。通过以上分析不难发现，目前报道的合成策略主要是通过底物取代基来 ………………………………