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SEQUOIA研究D组评价了携带17p缺失和/或TP53突变的高危慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤初治患者的疗效 初步数据显示有效性和耐受性良好 安全性特征与百悦泽®既往研究结果一致 北京时间2024年6月14日——百济神州有限公司(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球肿瘤治疗创新公司,今日宣布将于西班牙马德里举行的2024年欧洲血液学协会年会(EHA2024)上在口头报告环节展示SEQUOIA研究中百悦泽®的新数据(摘要S160)。本次报告将重点展示SEQUOIA研究D组所评价的百悦泽®联合维奈克拉用于治疗携带17p缺失和/或TP53突变的高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)和/或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)初治(TN)患者的数据。初步数据显示,在65例接受该联合治疗的有效性可评价患者中,总缓解率(ORR)为100%,完全缓解(CR)加CR
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