超90%患者获得缓解！潜在“best-in-class”变构小分子亮眼数据公布

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▎药明 康德内容团队编辑 日前，Alumis在2024年欧洲皮肤病和性病学会（EADV）大会中公布其主打项目在研变构小分子ESK-001在STRIDE临床2期试验开放标签扩展期的积极数据。分析显示， 超过90%的中度至重度斑块状银屑病患者的临床症状获得改善，达到试验主要终点。 为期52周的2期开发标签数据预计在2025年上半年会公布。ESK-001同时正在ONWARD临床3期项目中接受评估。 28周的的开放标签扩展期数据显示，截至2024年3月1日，随着时间的推移，患者的银屑病面积和严重程度评分（PASI）终点应答呈现剂量依赖性持续增加。 大多数患者在接受一天两次最高剂量40 mg治疗时， 通过观察（AO）评估有93%患者（n=71）达到主要终点PASI 75（银屑病面积和严重程度指数改善至少75%） ，当使用改良后无应答者归因（mNRI）方式评估时，则有82.7%患者（n=81）达到主要终点。 ESK-001 ………………………………