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氨基 酸是组成蛋白质的基本单位,其突变可以通过多种方式影响蛋白质功能,进而影响细胞生存和多种疾病的发生发展。此前研究已证明,使用碱基编辑器进行内源性氨基酸替换,并结合细胞筛选来大规模研究其功能的可行性 1–3 。磷酸化是细胞中常见且重要的翻译后修饰,绝大多数发生在丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸位点上。目前已报道的大规模鉴定这三种氨基酸功能的研究主要依赖于生物信息学预测 4 或仅聚焦于已被检测到可发生磷酸化的位点 5 。考虑到蛋白组中依然存在大量潜在的磷酸化位点,且这三种氨基酸也介导了其它多种重要功能,实现在全蛋白组水平对这三种氨基酸位点的大规模功能鉴定具有重要意义。 2024年9月23日,北京大学、北大-清华生命科学联合中心 魏文胜 团队在 Nature Chemical Biology 在线发表题为 “Functional profiling of serine, threo
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