【标管中心】《体外诊断试剂临床试验生物样本管理要求》医疗器械行业标准意见征求中

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关于征求《体外诊断试剂临床试验生物样本管理要求》医疗器械行业标准（征求意见稿）意见的通知  各有关单位及专家： 根据国家药监局标准制修订计划，全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位已组织完成了《体外诊断试剂临床试验生物样本管理要求》医疗器械行业标准的征求意见稿，现公开征求意见。请于2024年11月17日前反馈意见。  联系人：郑生伟      联系电话：010-86452541      联系邮箱：zhengsw@cmde.org.cn 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心  2024-09-18  来源： 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心  整理：致众TACRO 【声明】部分文章和信息来源于互联网，不代表本订阅号赞同其观点和对其真实性负责。如转载内容涉及版权等问题，请立即与我们联系（林 18571579167），我们将迅速采取适当措施。 近期活动 【网课回放】《CE-M ………………………………