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关注并星标CPHI制药在线 近日, Kazia Therapeutics宣布,旗下 PI3K /mTOR抑制剂Paxalisib对比标准治疗(SOC)用于胶质母细胞瘤的II/III期GBM-AGILE研究取得了积极结果,达到了总生存期(OS)这一主要终点,非甲基化的新发胶质母细胞瘤(NDU)患者的总生存期有临床意义的改善,受此消息催化,Kazia股价两天暴涨超6倍。 具体来看,在GBM-AGILE(NCT03522298)研究的目的是评估Paxalisib作为手术切除和使用TMZ进行初始化疗后的辅助治疗药物,在新诊断的MGMT启动子未甲基化的GBM患者中的安全性、耐受性、第二阶段推荐剂量(RP2D)、药代动力学(PK)和临床活性,本次试验共纳入了313名新诊断的MGMT未甲基化和复发性GBM患者。 在有效性方面,对于新诊断的MGMT启动子未甲基化的GBM患者,Paxalisib组的中位总生存期(OS)为15.54个月,而标准治疗(SOC)组为11.89个月,Pa
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