药政解读 | 中国GMP附录1内部稿对无菌行业影响分析

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点击上方蓝字 关注我们 无菌药品的生产过程复杂又特殊，产品一旦被微生物污染，会对患者造成严重的健康威胁。所以无菌药品的质量控制一直是国内外药品检查的重点之一。 我国《药品生产质量管理规范》附录1“无菌药品”对于规范中国制药企业各项业务行为，促进质量体系的提升，以及保证产品质量方面发挥了关键作用。 8月15日，智药研习社药政解读栏目特别推出《中国GMP附录1内部稿对无菌行业影响分析》直播讲座，邀请GMP和药品法规资深技术专家丁恩峰老师，带领我们 提前了解对于中国无菌制药企业影响重大的关键法规动向。对无菌企业关键设施建设和改造，具有方向性建议价值。 欢迎无菌企业各类技术人员踊跃报名参与，直播互动福利多多！ 直播安排 主题： 中国GMP附录1内部稿对无菌行业影响分析 时间： 2024年8月15日15:00-16:30 形式 ………………………………