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您的招募需求,我来扩散 (发布信息,请点这里) 一、参考选题 1.关于医疗器械立法的若干建议; 2.对医疗器械概念及分类管理的思考; 3.医疗器械临床研究的合规管理; 4.医疗器械临床试验的审批与备案; 5.医疗器械临床试验伦理审查的难点问题; 6.医疗器械临床试验严重不良事件的处理; 7.药械组合产品认定为医疗器械的疑难问题; 8.医疗器械注册与备案制度的构建; 9.国产医疗器械的界定及难点问题; 10.同情用械制度的完善; 11.医疗器械临床评价中的难点问题; 12.临床急需医疗器械的认定及进口制度的完善; 13.医疗器械委托生产的合规管理; 14.医疗器械互联网经营中法律问题; 15.已使用医疗器械规范转让制度的构建; 16.规范医疗器械超说明书使用; 17.医疗器械不良事件监测制度的完善; 18.医疗器械缺陷的惩罚性赔偿; 19.医疗器械使
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